アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ-薬食審・部会が了承
薬事・食品衛生審議会（厚生労働相の諮問機関）の医薬品第一部会は21日、製薬会社のエーザイなどが開発したアルツハイマー病（AD）の治療薬レカネマブの製造販売承認を了承した。厚生労働省では必要な手続きを経…
関連記事
-
医師事務補助体制加算、増点・要件緩和を主張-中医協・診療側
-
日医会長選、現職の中川氏が不出馬表明-「分断回避できるなら本望」
-
地域医療確保加算、診療側が要件緩和を要望-支払側は「前回改定の検証を」、中医協
-
医療情報の安全管理ガイドライン、最新版公表-経営層の順守事項など明示、厚労省
-
ワクチン接種委託業務で不適正事案、過払い防止を-厚労省が事務連絡、抜き打ちで現地確認も
-
公立病院まだゼロコロナ5類移行後も-全自病明るい展望なし
-
アルコール健康障害対策で連携体制構築を推進-秋田県の第2期計画、医療機関への受診勧奨も
-
HPVワクチンのキャッチアップ接種、9学年対象に-厚科審分科会が了承、22年4月から3年間で
-
国保の保険料、上限2万円引き上げへ-23年度から、厚労省案