後発薬の品質検査、全品目が適合-計36有効成分・528品目
厚生労働省は11日、後発医薬品の品質検査を行う2020年度の事業で対象となった全品目（36有効成分・528品目）が承認書に定める規格に適合したと公表した。3年連続で後発薬の適合率が100％となった。
関連記事
-
22年度診療報酬改定を諮問、厚労相-「議論の整理」了承、21日まで意見募集
-
大学院2年+指定科目修了者も言語聴覚士に-厚労省が受験資格見直しの省令案を公表
-
高齢者施設クラスター「ワクチン接種により抑制」-厚労省、コロナアドバイザリーボードの分析公表
-
循環器病対策推進計画、8都県で完成-厚労省が都道府県別の進捗状況を説明
-
高めの伸び続く22年度医療費、4－10月も3.1％増-厚労省、入院外6.1％増
-
訪問看護の薬剤「包括指示書で活用」提案-規制改革WGのヒアリングで
-
報酬改定に現場や患者の声、中医協公聴会が来月19日-オンライン開催
-
室料差額はいくらに設定すれば良いのか-データで読み解く病院経営（147）
-
正常分娩のケア中断「いつもある」16.2％-第2期に、混合病棟の助産師 日看協調べ